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[Le Modafinil]

Le mécanisme d'action du modafinil n'est pas exactement connu. Le modafinil est un médicament qui bloque sélectivement le transporteur natif de l'adénosine, ou récepteur A2A. Il agit en augmentant l'éveil grâce à un mécanisme d'action dopaminergique, différent de celui des amphétamines telles que la méthamphétamine et le Ritalin. Sur la base de ses propriétés pharmacologiques, le modafinil semble stimuler la libération de dopamine et de noradrénaline, qui affectent toutes deux les centres d'éveil du cerveau. Le modafinil est principalement prescrit pour traiter la somnolence due à la narcolepsie ou aux troubles du sommeil liés au travail posté, bien qu'il soit également approuvé pour le traitement de la somnolence diurne excessive chez les adultes atteints de TDAH. Une équipe américaine dirigée par le chercheur de Yale, Jerome Dumanis, a étudié si le modafinil pouvait être un traitement efficace contre la somnolence excessive causée par une cause plus banale, le trouble du sommeil lié au travail posté. Le modafinil s'accompagne d'un certain nombre d'effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Le modafinil est une très petite molécule (qui fait partie d'une classe de médicaments connus sous le nom de stimulants non amphétamines) dont on pense qu'elle agit sur les neurotransmetteurs dopamine et noradrénaline dans le cerveau. On ne sait toujours pas si les personnes qui utilisent Modafinil à cette fin prennent effectivement un médicament sur ordonnance. Le modafinil est bien toléré et légèrement efficace pour améliorer la vigilance. En 2013, il a été commercialisé par Shire Pharmaceuticals sous le nom d'Alphamine. Il est disponible sous une forme à libération prolongée qui empêche le modafinil d'être absorbé dans l'estomac. La recherche n'est pas concluante et de nombreux facteurs doivent être pris en compte. D'autres utilisations comprennent le traitement de la schizophrénie, de la schizophrénie et de la dépression. Le modafinil peut également être utilisé pour traiter certains symptômes du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). nootropique pharmacie Il est métabolisé par l'enzyme CYP1A2. Une gélule de 120 mg fournit 100 mg de modafinil. Cependant, ils ne sont pas aussi réalistes que les illusions visuelles qui font paraître des objets, des personnes ou des animaux plus grands ou plus petits ou qui ont changé de forme. Il a un goût amer et se prend généralement en deux à trois doses par jour (pas plus de 200 mg par jour). Le modafinil a été approuvé pour une utilisation comme traitement de la somnolence excessive chez les patients atteints de narcolepsie en avril 1998 par la Food and Drug Administration des États-Unis, et pour la prévention primaire et secondaire des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil par le United States Department of Transport en janvier 2002. Les autres marques incluent Desmox, Letairis et Syncrol. Les comprimés de modafinil sont généralement proposés en dosages de 100, 200 et 400 milligrammes (mg), bien que certaines marques génériques puissent différer en puissance. Modafinil a la capacité d'améliorer l'éveil et l'attention. Le modafinil est classé dans la même classe que les amphétamines telles que l'Adderall et est une substance contrôlée de l'annexe IV aux États-Unis. Il est considéré comme un soi-disant agent favorisant l'éveil. L'utilisation médicale du modafinil a ensuite été étendue et il a été utilisé pour la première fois en clinique pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté en 1996. Il a été démontré que le modafinil provoque une légère vasoconstriction des poumons et c'est l'effet secondaire le plus courant du modafinil. Il est commercialisé comme traitement des troubles du sommeil liés au travail posté et de la somnolence excessive. Le modafinil peut également augmenter le risque de nausées et de vomissements. La façon dont Modafinil augmente la libération de noradrénaline et de dopamine par les synapses est similaire à la façon dont la caféine augmente la libération des mêmes neurotransmetteurs.

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