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[Le Modafinil]

Il est disponible sous forme de H. Il est classé comme substance de l'annexe IV aux États-Unis à partir de 2018, avec une dose de 10 mg disponible en vente libre dans certains États. La biodisponibilité moyenne de 200 mg de modafinil est d'environ 50 %. Cette différence s'explique par le profil de récepteur plus large du modafinil ; il se lie à d'autres systèmes de neurotransmetteurs et de récepteurs, tels que le système sérotoninergique, et à d'autres non présents dans les amphétamines. Le modafinil peut également augmenter le risque de nausées et de vomissements. Le modafinil peut également induire les effets secondaires suivants : maux de tête, troubles du sommeil et nausées. Le mode d'action du modafinil in vivo n'est pas encore bien caractérisé. Dans l'étude, le pourcentage de patients du groupe de traitement présentant une réduction de 50 % ou plus des symptômes du TDAH était significativement plus élevé que dans le groupe placebo (p = 0,001) et statistiquement similaire à celui observé avec le méthylphénidate. Cependant, la posologie du modafinil doit être modifiée si nécessaire. Une étude suggère que le modafinil améliore les performances des rats de laboratoire sur les tâches qui nécessitent de la mémoire. C'est un composé cristallin blanc à légèrement jaune-blanc, qui est légèrement soluble dans l'eau. Ceux-ci comprennent des réactions graves et même mortelles telles que des convulsions, des arythmies, des réactions allergiques et des psychoses. Ils ont découvert que cela était dû en partie à un effet stimulant sur l'activité dopaminergique. Bien qu'aucune recherche ne l'ait encore prouvé, on pense que le modafinil traverse la barrière hémato-encéphalique plus facilement que l'amphétamine. De plus, malgré un niveau significatif de soutien à l'efficacité de son premier essai randomisé et contrôlé par placebo en 1992, une méta-analyse ultérieure par les mêmes auteurs a trouvé des preuves insuffisantes de l'efficacité en réponse à la publication de suivi d'essais contrôlés par placebo plus récents. modafinil provigil Le modafinil augmente l'éveil et réduit la somnolence pendant de courtes périodes, et est utilisé pour traiter la somnolence excessive associée à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté (SWDS) et l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est commercialisé en tant que médicament générique et est disponible seul ou en combinaison avec d'autres médicaments. Il est toujours recommandé de commencer par une faible dose (25 mg) et d'augmenter progressivement de 100 mg deux fois par jour afin de voir s'il y a des effets secondaires. Le modafinil est disponible en trois dosages : 200 mg, 400 mg et 600 mg. Sa formule moléculaire est C15H15NO3S et son poids moléculaire est de 314,3 g/mol. Si l'on n'est pas affecté par le modafinil à la dose de 100 mg, des doses plus élevées peuvent être utilisées en toute sécurité, tant qu'elles n'entraînent pas de somnolence de rebond. Le modafinil est bien toléré et légèrement efficace pour améliorer la vigilance. Le modafinil s'est avéré efficace dans le contrôle des troubles du sommeil, mais ses actions pharmacologiques spécifiques restent incertaines. Alors que ses recherches initiales et ses essais cliniques ont été financés par GlaxoSmithKline (maintenant Glaxo Wellcome), le médicament a été pris en développement privé par Lafon Laboratories, et a ensuite été commercialisé par Intervet International. La société pharmaceutique française Lundbeck produit du modafinil dans son usine de vrac à Toulouse.

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