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[Le Modafinil]

Après avoir été administré aux patients, le Modafinil ralentit leur capacité à s'endormir et leur permet de rester éveillés plus longtemps. C'est un médicament stimulant utilisé pour traiter la somnolence excessive associée au travail posté, à l'apnée du sommeil et à d'autres troubles, mais il n'est pas approuvé pour une utilisation en tant qu'amplificateur cognitif. Le modafinil est un stimulant utilisé pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Comme son composé parent, les pro-médicaments produisent moins d'effets secondaires. Il est le plus souvent observé chez les jeunes, par opposition à la narcolepsie. Le modafinil est commercialisé en tant que médicament sur ordonnance aux États-Unis, alors que d'autres pays n'autorisent son utilisation que dans le cadre d'essais cliniques. Le modafinil est un stimulant qui augmente l'éveil chez les personnes souffrant de troubles de somnolence excessive. Lorsque le modafinil est pris par voie orale, il pénètre dans le système et se lie aux récepteurs de la dopamine, déclenchant une cascade d'événements biochimiques. Il est également connu pour être un antagoniste des récepteurs nicotiniques et muscariniques. Les effets secondaires du modafinil comprennent des maux de tête, une somnolence excessive, de la somnolence, des étourdissements, des étourdissements, des nausées, de la diarrhée et des difficultés respiratoires. Cette base de données contient des dossiers sur les médicaments prescrits ainsi que sur les admissions à l'hôpital et les traitements ambulatoires. C'est un composé organique, un dérivé de la n-méthylmorpholine. modafinil 200mg Le modafinil est également disponible pour une utilisation en association à dose fixe avec d'autres médicaments, y compris ceux pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), afin de réduire le risque d'abus et de mésusage. Les stimulants de type amphétamine sont classés dans la catégorie des produits de type amphétamine. De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes ayant une prédisposition génétique à la maladie et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. Stowe, « Modafinil 2. L'équivalent européen, Provigil, est également disponible au Royaume-Uni. Développé par le Dr Michel Jouvet et le Pr Roland Lafon dans les années 1970, le modafinil a été initialement conçu comme un activateur de l'éveil. Le modafinil est généralement indiqué pour le traitement de la somnolence associée à la narcolepsie, l'hypersomnie idiopathique, les troubles du sommeil liés au travail posté et le syndrome d'apnée obstructive du sommeil. Il a été démontré que le modafinil diminue l'activité de la monoamine oxydase. Le nom chimique du modafinil est le chlorhydrate de 1-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-2-[4-(méthylthio)phényl]méthoxyéthan-1-amine. Le modafinil peut être disponible sous des formes génériques, de marque et de marque maison. Le modafinil n'a aucun effet sur la somnolence diurne chez les personnes atteintes d'AOS.

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Le médicament a été commercialisé en France en 1984 sous le nom d'Armodafinil, et commercialisé aux États-Unis en 1988 sous le nom de Provigil. Il peut provoquer des modifications inhabituelles de la peau, telles qu'un gonflement, une décoloration ou une rougeur de la peau, une sensibilité au soleil ou d'autres affections cutanées. Le modafinil peut également se lier au transporteur de la dopamine, inhibant la recapture de la dopamine. Il a également été utilisé hors AMM pour traiter des troubles du sommeil tels que le travail posté, le syndrome des jambes sans repos et d'autres formes d'hypersomnie idiopathique. En tant qu'agoniste de la dopamine, il a été démontré qu'il appauvrissait potentiellement les concentrations des neurotransmetteurs, de la sérotonine et de l'acétylcholine, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires. Au Canada, il est classé comme substance contrôlée de l'annexe IV. Bien qu'il ne soit pas clair quel est le récepteur ou le mécanisme d'action de cette substance, on pense qu'elle agit dans le système dopaminergique. Son efficacité dans le traitement de ces indications a été évaluée dans un certain nombre d'études contrôlées, et il semble être sûr et efficace dans le traitement de ces troubles. Les comprimés de modafinil contiennent 50 mg de modafinil à une dose de 200 mg. Le modafinil est librement soluble dans l'eau et l'éthanol anhydre. Le lévomodafinil, l'ingrédient actif du modafinil, est un analogue structurel et fonctionnel du modafinil qui diffère par la présence d'un pont éthyle, au lieu du pont méthyle, entre le cycle benzimidazole central et le cycle pipéridine. Le modafinil est indiqué dans le traitement de la narcolepsie-cataplexie. modafinil 200mg L'effet peut durer plus de 12 heures. Le modafinil est commercialisé sous le nom de marque Provigil et a été développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. La dopamine est l'un des neurotransmetteurs du système nerveux central. L'étude a révélé que les comprimés provoquaient un pourcentage plus élevé d'utilisateurs « alertes » que de se réveiller avec moins de somnolence (Wolkowitz 2004). Les niveaux accrus de norépinéphrine et de dopamine aident également le corps à dormir. Une revue de mars 2003 d'études sur des sujets humains et des animaux qui utilisaient 20 mg de modafinil a révélé que «le modafinil augmente considérablement l'attention et la concentration. Comme il agit pour augmenter l'éveil en agissant sur les récepteurs de la dopamine, le modafinil peut également être efficace dans le SAOS. Il a été suggéré que le modafinil et les médicaments apparentés pourraient également être utilisés de la même manière. Le modafinil n'est pas indiqué pour le traitement de l'insomnie en soi. La libération de ces neurotransmetteurs dans le cerveau est responsable de la sensation de vigilance et de l'augmentation des capacités cognitives. Il existe deux formes reconnues de narcolepsie, (1) qui est causée par la perte de neurones à hypocrétine (orexine A) dans l'hypothalamus et (2) dans laquelle il existe un processus auto-immun conduisant à une destruction des neurones à hypocrétine. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le médicament en 1998, mais son utilisation thérapeutique a été restreinte. Le modafinil n'est pas un sédatif et les personnes qui en prennent ne semblent pas avoir de difficulté à conduire. Il diminue également la fatigue. Il est également suggéré d'être moins toxique que les amphétamines; cependant, les patients peuvent avoir des difficultés à le tolérer en raison de sa nature stimulante.

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