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[Le Modafinil]

La durée de traitement recommandée est généralement de quatre à huit semaines. C'est ce qui est vendu sous le nom de Modivigil, qui est utilisé pour traiter la narcolepsie. Le modafinil est spécifiquement répertorié comme traitement des troubles du sommeil liés au travail posté sur le site Web de la Global Sleep Foundation. Dans deux études de population en 2007, des crises se sont produites chez moins de 1% des personnes qui ont pris du Modafinil. Le modafinil peut éventuellement agir comme un stimulant de l'axe HPA, modulant la quantité de production de cortisol. Les noms de marque sont utilisés à des fins différentes et à des effets différents, comme Adept (modafinil pour les troubles du travail posté) et Modvigil (modafinil pour la narcolepsie). Il est important de suivre les instructions sur l'étiquette, telles que les instructions sur la façon d'utiliser le médicament, comment le conserver et la quantité de médicament à prendre. Le modafinil peut également avoir des effets centraux similaires à ceux de l'amphétamine. Le modafinil est également disponible sous forme de gélule à libération immédiate (IR) en deux dosages de 100 mg et 200 mg. Le modafinil est excrété principalement sous forme inchangée via la bile, l'urine et les fèces. Les essais cliniques avec une utilisation à long terme du modafinil et les résultats concernant sa sécurité sont limités. La narcolepsie, au cours de laquelle le patient présente plus de 20 symptômes, tels qu'une somnolence diurne excessive, un sommeil perturbé ou une cataplexie, est une affection particulière que le modafinil peut traiter. Il peut être acheté pour aussi peu que 13 $, qui était de 18 $ en 2015. modafinil prix Le modafinil est un puissant stimulant des neurones dopaminergiques et un inhibiteur sélectif de la recapture de la dopamine par la fente synaptique. A doses normales, il est incapable de stimuler la dopamine dans le noyau accumbens, et il ne semble pas induire d'effets psychotropes. La dose optimale est de 200 mg trois fois par jour ou de 200 mg une fois par jour. Le modafinil lui-même est un dérivé structurel de la théobromine (le composant principal du fruit) et de la xanthine. Le modafinil est un antagoniste sélectif de haute affinité des récepteurs de l'adénosine A2A. Il peut augmenter le risque de réactions indésirables à l'alcool. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires. Initialement, le modafinil est administré pour bloquer les récepteurs de l'adénosine afin d'aider à protéger le cerveau contre la privation d'oxygène. Le modafinil augmente l'éveil en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Le modafinil agit également comme un antidépresseur léger aux doses utilisées. Certaines preuves suggèrent qu'il agit en se liant au site des benzodiazépines du récepteur GABAA, en plus d'augmenter la dopamine et la noradrénaline. Malgré cela, des études sur l'homme ont montré que le modafinil en tant qu'antidépresseur n'avait aucune utilité clinique, et il a ensuite été retiré du développement à cette fin. Malgré ce niveau d'amélioration, la plupart des utilisateurs constatent qu'ils sont capables de dormir la majeure partie de la journée. La structure cyclopyrrolone est l'un des principaux avantages du Modafinil. Le mécanisme par lequel le modafinil affecte le système nerveux central est inconnu.

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