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[Le Modafinil]

Dans les formes non saisonnières, il est souvent administré en association avec des antidépresseurs. Il agit sur les mêmes récepteurs du cerveau qui sont affectés par la caféine, la nicotine et la dopamine, bien qu'à de très faibles doses. Le modafinil est disponible en trois dosages : 200 mg, 100 mg et 50 mg. Cette étude a démontré que le modafinil n'a aucun effet significatif sur les tests de performance cognitive lorsqu'il est utilisé à des doses de 400 mg et 600 mg, pris jusqu'à 84 heures (5 jours). Bien que le modafinil soit généralement considéré comme sûr et bien toléré chez les personnes à qui il est prescrit, il peut provoquer des effets secondaires importants sous forme de maux de tête, de troubles du sommeil et de nausées chez environ 20 % des utilisateurs, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents. Il n'est pas soluble dans l'eau et les doses administrées par voie orale sont rapidement absorbées. Le modafinil s'est également avéré avoir une activité sur le système nerveux central similaire à la caféine et à la nicotine. Le premier groupe de participants a reçu 4 doses séparées de 400 mg de modafinil, prises à 8 heures d'intervalle. Le modafinil est légèrement plus puissant que l'amphétamine et est environ trois fois plus puissant que le méthylphénidate moins connu. Le modafinil inhibe également l'enzyme qui décompose l'adrénaline (épinéphrine). Le modafinil semble agir en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Approuvé aux États-Unis en 1998, le modafinil est une substance contrôlée de l'annexe IV, mais sa classification a été remise en question. Chez l'homme, le modafinil est parfois utilisé pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté. modafinil online Le modafinil aide à bloquer la libération d'une substance chimique naturelle appelée sérotonine, qui est l'une des substances chimiques qui contrôlent la somnolence. Le modafinil est un métabolite actif du médicament Provigil, lancé en 1998 et commercialisé en France depuis 1994. Les interactions indésirables les plus graves se produisent lorsque vous prenez Modafinil avec un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), comme la phénelzine. Le modafinil, également connu sous le nom d'alfuzosine, est un médicament stimulant du système nerveux central (SNC) qui a été indiqué pour la prise en charge de la somnolence excessive associée à la narcolepsie. Le modafinil n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique. Selon l'étiquette, une dose initiale de 200 à 400 mg pour les adultes et de 40 à 60 mg pour les enfants prend effet en 30 minutes. Le modafinil n'est pas métabolisé par le foie, mais il est métabolisé principalement par oxydation par le système du cytochrome P450 dans le foie. Le modafinil agit également sur le centre du sommeil d'une manière totalement différente des autres stimulants, du fait de l'action du modafinil sur les concentrations synaptiques d'acétylcholine, l'effet du modafinil sur l'acétylcholine est sans hyperstimulation contrairement à celui de l'amphétamine. Le modafinil peut également inhiber la MAO-A et la MAO-B, ce qui réduit à son tour la dégradation de la sérotonine. Le modafinil a été conçu comme un agent favorisant l'éveil chez les personnes souffrant de somnolence diurne excessive due à la narcolepsie. Le modafinil est le plus souvent pris en une seule dose de 200 mg. Il agit sur le SNC en augmentant les niveaux globaux d'acétylcholine, de dopamine et de noradrénaline. La dopamine et la noradrénaline sont les messagers chimiques naturels du cerveau.

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