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[Le Modafinil]

Depuis plus d'une décennie, le modafinil est une industrie de plusieurs milliards de dollars avec des preuves croissantes de son efficacité. Son profil pharmacodynamique est différent de celui du sulfate de modafinil : comme le modafinil lui-même, le métabolite du modafinil est métabolisé par l'enzyme CYP1A2, alors que le sulfate de modafinil ne l'est pas. Des doses aussi faibles que 75 mg ont montré des effets thérapeutiques. Au Royaume-Uni, le National Health Service ne couvre pas le coût des traitements tels que le modafinil. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne sont pas énumérés ci-dessus, veuillez consulter votre médecin. Il a d'abord été commercialisé en France sous le nom commercial de Cerexal. Les effets biochimiques du modafinil sont largement dus à l'inhibition de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Le modafinil est bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Le modafinil a été utilisé dans l'étude pour aider à gérer les crises de migraine. Les mêmes précautions sont appliquées aux personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU). Le modafinil exerce son action par l'activation d'un DAT qui est significativement moins sensible à la sertonine, le métabolite actif de la méthamphétamine. modafinil canada Le modafinil peut être utilisé chez les personnes atteintes de narcolepsie, ainsi que de troubles du sommeil liés au travail posté et d'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil ne semble pas améliorer l'apprentissage spatial et la mémoire ainsi que l'attention et la vigilance chez les individus en bonne santé. Le modafinil est démarré à faible dose et augmenté pour obtenir l'effet désiré. Le modafinil s'est avéré avoir une affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, en particulier ceux avec de longues queues cytoplasmiques qui sont situés au niveau des sites présynaptiques dans la formation réticulaire et les voies tegmentales centrales pontiques et mésencéphaliques. Le modafinil agit sur le "récepteur" du neurotransmetteur ou sur son ouverture, qui est généralement un canal protéique qui s'ouvre avec la liaison du neurotransmetteur. Il est recommandé de ne pas prendre plus de 200 mg une heure avant le coucher. Les personnes à risque de développer une cardiopathie valvulaire et/ou des prothèses valvulaires cardiaques peuvent être exposées à un risque accru d'événements prothrombotiques. La dose initiale recommandée pour les adultes est de 100 mg et la dose maximale prise est de 400 mg. La dose initiale habituelle de modafinil est de 200 mg pris le matin. Le modafinil est un exemple de médicament stimulant, normalement utilisé pour améliorer l'éveil chez les personnes souffrant de somnolence chronique due à la narcolepsie, aux troubles du sommeil liés au travail posté et à l'apnée obstructive du sommeil. Si vous souhaitez consulter un médecin Modafinil, aux États-Unis vous pouvez en consulter un via votre assurance médicale, car certains psychiatres acceptent les assurances. Dans certaines études, des personnes ont reçu du Modafinil et ont été testées dans une variété de tâches cognitives avant et après une période de privation de sommeil.

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