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Au niveau du neurone présynaptique, la noradrénaline et la dopamine sont réintroduites dans le neurone présynaptique pour maintenir les concentrations homéostatiques de ces neurotransmetteurs. Le modafinil est un médicament d'ordonnance. Il a également été démontré que le médicament améliorait la capacité d'apprentissage chez les rats. Il est généralement bien toléré, les effets secondaires les plus courants étant les étourdissements, les maux de tête et les nausées. Il subit une N-désalkylation et une N-désalkylation du cycle pipérazine, suivies d'une hydroxylation aromatique du fragment éthylamino. Le modafinil n'affecte pas la tension artérielle, la fréquence cardiaque ou la température corporelle. Il est généralement associé à la naltrexone pour empêcher les utilisateurs de devenir physiquement dépendants du Modafinil. La narcolepsie est un trouble neurologique caractérisé par une somnolence diurne excessive, une cataplexie (perte de tonus musculaire due à une attaque soudaine et incontrôlable), des hallucinations hypnagogiques/hypnopompiques (hallucinations auditives et visuelles observées lors de l'endormissement ou du réveil) et des changements soudains d'humeur. Il peut également augmenter les effets inhibiteurs du GABA, augmentant ainsi le sommeil via l'action du GABA sur le thalamus. Produit par la société française Thales, la société mère d'origine de la société pharmaceutique française Lafon, le Modafinil est un mélange racémique de deux énantiomères. Le modafinil est métabolisé par l'enzyme CYP2C19. Cependant, chez certaines personnes, ces effets secondaires peuvent s'aggraver et conduire à la dépression. L'effet du modafinil est dose-dépendant et dure plus longtemps que la durée du stimulant. En 1975, Jouvet et Jean Poupy ont travaillé avec Lafon pour produire la propylhexédrine, qui est structurellement apparentée au modafinil. Achat Modafinil De plus, comme pour les amphétamines et la caféine, les symptômes de sevrage du modafinil peuvent être difficiles à supporter, entraînant parfois un syndrome de sevrage potentiel. Modafinil a été trouvé pour affecter le flux sanguin cérébral dans une étude sur des sujets sains. Le modafinil est un inhibiteur sélectif de la recapture de l'histamine. Ce métabolite est inactif. D'autres mécanismes d'action du modafinil peuvent être l'activité des récepteurs de l'adénosine dans le cerveau - c'est encore un autre neurotransmetteur dans le cerveau. Les effets chroniques à long terme sur le cerveau ne sont pas encore établis. Le modafinil est un solide blanc à légèrement jaune, sous forme cristalline et amorphe. Le modafinil peut également fonctionner en partie en agissant sur un certain récepteur de la dopamine. En 2012, les régulateurs français ont approuvé le médicament pour le traitement de la somnolence excessive chez les patients souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté, et en 2016, ils l'ont approuvé pour le traitement de la somnolence excessive due à l'apnée du sommeil. Le système dopaminergique est probablement impliqué dans le mécanisme d'action du modafinil, mais les détails précis du mécanisme sont inconnus. Le modafinil peut être une alternative plus puissante et plus sûre aux médicaments tels que l'amphétamine et la dexamphétamine. Le modafinil est couramment utilisé pour traiter la somnolence excessive causée par la narcolepsie et le syndrome du travail posté. Il agit comme un inhibiteur de l'enzyme monoamine oxydase A (MAOA), qui interfère avec un neurotransmetteur, la sérotonine, et de l'enzyme monoamine oxydase B (MAOB), qui interfère avec un neurotransmetteur, la noradrénaline. Ils peuvent être obtenus auprès de fournisseurs en ligne pour un coût similaire à la version de la marque. Le médicament est disponible en capsules de 40 mg, 100 mg, 200 mg et 400 mg.

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