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La phénylacétone est ensuite métabolisée dans le foie en 6-hydroxy-modafinil ou en modafinil. Le modafinil ne doit pas être confondu avec le modafinil-aluminium ou le modafinil-L, qui sont deux formes inertes du médicament. Le modafinil est un inhibiteur central, sélectif et réversible de la recapture des neurotransmetteurs. Il est également utilisé hors AMM comme stimulant cognitif pour prévenir la somnolence chez les patients souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté et d'apnée obstructive du sommeil. Dans une étude portant sur 60 adultes atteints de la maladie de Parkinson, les chercheurs ont découvert que le modafinil ne modifiait pas les effets d'un médicament appelé ropinirole sur la fonction motrice chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. La dose peut être augmentée au besoin jusqu'à un maximum de 600 mg. On ne pense pas qu'il provoque une dépendance ou des symptômes de sevrage. Le modafinil est un médicament de l'annexe IV en vertu de la loi fédérale des États-Unis. L'absorption d'une dose orale unique de modafinil est rapide et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ une heure après l'administration. Le modafinil est répertorié comme un nom de médicament abrégé dans la loi des États-Unis sous le nom de Modafinil 200 mcg, et peut également être trouvé au Canada sous le nom de Modafinil 200 mg. Le modafinil a été utilisé pour le traitement du TDAH, en particulier chez les enfants et chez les adultes souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté. La formule empirique est C14H14N2O et le poids moléculaire est de 222,27 g/mole. Modiodal Sans Ordonnance Le Modafinil 400 mg (Prüvit) et le Modafinil original 200 mg (Provigil) sont identiques sauf que la version 400 mg peut être fournie sous forme de poudre (un flacon de poudre). Le métabolite actif du modafinil, le normodafinil, qui ne fait pas l'objet de cet examen, offre également un certain nombre d'avantages, notamment la sédation, l'amélioration de la fonction sexuelle et la réduction des récepteurs de la dopamine dans le striatum, ce qui peut entraîner une sensibilité réduite à la nourriture et à l'alcool. Le modafinil semble agir en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Le modafinil a été isolé pour la première fois sous forme de D-thréo-2, 4-diméthylamino-éthyl-2-méthylphénylacétate dans une série d'études de recherche en France par Michel Jouvet et son équipe. Si l'effet recherché n'est pas ressenti au bout de trois semaines, la dose peut être augmentée d'un comprimé de 100 mg une fois par semaine. Le modafinil est un médicament qui est le plus efficace pour améliorer la vigilance et la capacité cognitive pendant les heures du matin. Il peut également être utilisé pour une amélioration de l'humeur indéterminée chez les personnes atteintes de trouble bipolaire et de dépression. Il n'est pas recommandé de prendre d'autres stimulants du SNC pendant 3 à 7 jours après l'arrêt du modafinil. C’est un terme large pour le médicament et ne spécifie pas de nom. Le modafinil est utilisé seul ou en association avec des traitements approuvés pour l'insomnie. Le chlorhydrate de modafinil est une poudre cristalline blanche ou blanc cassé avec un point de fusion d'environ 135 à 140 °C.

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