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C'est aussi un puissant stimulant qui peut créer une dépendance. Le modafinil est utilisé pour prévenir et traiter la somnolence associée à la somnolence diurne (c'est-à-dire pour vous tenir éveillé) et les troubles du sommeil liés au travail posté. Il peut être utile pour les personnes souffrant d'un trouble chronique du rythme circadien. Aux États-Unis, le modafinil est disponible auprès d'une grande variété de vendeurs de médicaments sans ordonnance. Un patient prenant 200 mg/jour a rapporté des bénéfices significatifs. Le modafinil doit être pris environ 30 minutes avant d'aller au lit, à la première heure du matin ou 30 minutes après avoir bu des liquides. Une capsule fournit environ 6 heures d'éveil et agit pour réduire la fatigue. Il augmente le taux de déclenchement des neurones dopaminergiques dans le cerveau. Cependant, contrairement à la plupart des autres études sur le modafinil, où les participants prennent le médicament pendant plus d'une semaine, les études de « décollage » n'ont testé que trois jours de traitement car ils voulaient observer les effets du modafinil sur un réveil plus rapide, tout en ayant un minimum effet de retrait. Il peut être utile dans le traitement de la dépression en association avec des antidépresseurs (par exemple, avec la fluoxétine (Prozac), l'escitalopram (Lexapro), la sertraline (Zoloft) ou l'aripiprazole). Pour cette raison, le médicament augmente la fréquence cardiaque et la pression artérielle. On ne sait pas si ces effets peuvent être reproduits en prenant une dose plus faible. Nootropique En France Certains signes et symptômes peuvent apparaître jusqu'à 12 heures après l'arrêt du traitement et peuvent durer jusqu'à ce que tout le modafinil soit épuisé. De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. On pense également que le modafinil a un petit effet sur d'autres neurotransmetteurs tels que la sérotonine. C'est un inhibiteur actif, sélectif et réversible du transporteur de la dopamine (DA) et du transporteur de la noradrénaline (NE). Les taux sanguins de modafinil culminent environ 1 heure après l'administration orale d'une dose unique. Le modafinil a été approuvé aux États-Unis en 1998 pour le traitement de la narcolepsie. Le modafinil est un puissant antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, un effet similaire à la chlorphéniramine, à la diphenhydramine et à d'autres agents. Il peut être pris une ou deux fois par jour avec le petit-déjeuner et le déjeuner. Le modafinil est indiqué pour les troubles du sommeil. De cette façon, Modafinil permet au cerveau d'obtenir une augmentation nette de la fonction de l'acétylcholine sans les complications ou les effets secondaires liés à la surstimulation du récepteur. Le modafinil n'est pas un stimulant. La dopamine se trouve également dans l'hypophyse et sa régulation de la glande peut avoir un impact sur l'axe hypophyso-surrénalien. Le modafinil peut causer de la somnolence. Le modafinil augmente le flux sanguin et les nutriments dans le cerveau et augmente la pression artérielle et la fréquence cardiaque. La cause de la narcolepsie est encore à l'étude, mais le trouble peut impliquer un manque d'adénosine neuromodulatrice dans le cerveau.

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