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Le médicament se compose de 99,5 % d'énantiomère R de modafinil et des 0,5 % restants d'énantiomère S n'ayant pas réagi. Le modafinil est administré sous forme de pilule, de comprimé ou d'une autre forme orale. Le risque d'effets secondaires semble être dose-dépendant. Le modafinil produit un profil pharmacologique similaire aux amphétamines, mais avec une plus grande efficacité, une durée d'action prolongée et une durée d'éveil plus longue. Le modafinil a été développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, en utilisant des analogues chimiques synthétiques, et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. Le modafinil est connu pour inhiber le CYP1A2, le CYP2D6, le CYP2B6, le CYP2C8 et le CYP3A4. Dans une étude randomisée et contrôlée par placebo en 2012, il a été démontré que le modafinil augmentait l'éveil et l'attention lorsqu'il était pris avant le sommeil ou une « sieste ». Le modafinil est un stimulant dopaminergique non sélectif. Le modafinil est un dérivé du composé organique n-méthylmorpholine et est l'un des nombreux dérivés de la n-méthylmorpholine qui servent de stimulants du SNC. Le modafinil est une substance naturellement présente dans certaines plantes. métabolisme de la norépinéphrine. On dit aussi qu'il augmente la bonne humeur et le bonheur général. Le modafinil traverse le placenta et n'est pas susceptible d'être présent dans le lait maternel. Nootropique Pharmacie Le médicament agit en agissant comme un stimulant du système nerveux central. La structure chimique du modafinil est basée sur l'amodiaquine, un médicament antipaludéen qui a été synthétisé pour la première fois en 1943 par le pharmacologue britannique Malcolm Ross et ses collègues de la Fondation Oxford, dont la production a commencé dans les années 1950. Le modafinil est une alternative pharmacologique utile à la caféine qui ne provoque pas l'anxiété accrue que la caféine peut induire. Des études montrent que l'utilisation prolongée du modafinil pourrait entraîner une perte du rythme circadien normal. Des études sur des cerveaux de rats ont montré que le modafinil améliorait sélectivement l'éveil en activant les zones thalamique et hypothalamique et en diminuant l'activité du striatum. Le modafinil est un inhibiteur actif, sélectif et réversible du transporteur de la dopamine. Le modafinil a une demi-vie terminale relativement longue d'environ 50 heures. Quinze sujets ont reçu 300 mg de modafinil et neuf sujets ont reçu un placebo. Les spécialistes du sommeil prescrivent souvent des médicaments tels que le modafinil, la caféine, l'hormone mélatonine et d'autres à l'efficacité prouvée. Son effet précis sur le sommeil est inconnu et les effets secondaires peuvent inclure des étourdissements, des nausées, des maux de tête, de la somnolence, de la faiblesse et des changements d'humeur.

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