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Le modafinil est répertorié dans le British National Formulary et son utilisation en Australie a été approuvée par la Therapeutic Goods Administration (TGA). Le modafinil n'est que légèrement moins puissant que l'amphétamine dans les tests pharmacologiques (six à huit fois plus puissant que l'amphétamine) et est environ cent fois plus puissant que la caféine chez les animaux. Le modafinil est un médicament délivré uniquement sur ordonnance. La pharmacocinétique sérique du modafinil montre un déclin triexponentiel avec une demi-vie de 3 heures chez les patients plus jeunes. Modafinil agit pour augmenter la libération d'acétylcholine. Le modafinil est éliminé de l'organisme par les reins et dans l'urine. Dans cette étude, il a été constaté que dans les 10 minutes suivant l'administration, le modafinil augmentait l'activité cérébrale dans le cortex préfrontal de 18%, telle que mesurée par spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge, et cela durait jusqu'à 120 minutes. Dans certains cas, une somnolence excessive survient à la suite d'une condition médicale telle que la narcolepsie. L'énantiomère unique s'est avéré efficace dans les études animales ainsi que chez l'homme. Le modafinil a été approuvé par la FDA comme traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie, aux troubles du sommeil liés au travail posté et à l'apnée obstructive du sommeil. Les comprimés de 10 mg sont conçus pour être pris le matin. La posologie des gélules peut devoir être ajustée pour les enfants ou les adolescents. On ne sait pas à quel point le modafinil est efficace pour une utilisation chez ces personnes. Achat Modafinil Ces effets secondaires sont susceptibles d'être plus fréquents chez les enfants, les adolescents et les personnes atteintes de tumeurs cérébrales. La structure montre que Modafinil agit comme un stimulant du SNC. Chez les personnes atteintes de TDAH, le modafinil peut être efficace pour traiter les symptômes comportementaux. Chez les patients pédiatriques, il est important de porter une attention particulière aux signes de toxicité cutanée, qui est un effet secondaire connu et potentiellement grave. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Chez les personnes atteintes de narcolepsie et d'autres hypersomnies, la modulation de la fonction dopaminergique cérébrale semble favoriser l'éveil et éliminer les symptômes d'endormissement et les symptômes liés au sommeil paradoxal. Il doit être pris pendant au moins trois semaines afin de déterminer s'il est efficace pour améliorer la somnolence diurne. Le mécanisme d'action du modafinil est distinct de celui de l'amphétamine. Malgré son origine, le médicament est commercialisé aux États-Unis sous le nom de Modafinil. Le seul effet secondaire grave du modafinil est le syndrome de Stevens-Johnson, et il est plus susceptible de se produire chez les enfants que chez les adultes. Le modafinil a également un effet similaire à la caféine sur le système nerveux central. Il est recommandé de le prendre au moins 30 minutes avant l'heure du petit-déjeuner. La caféine avait été efficace pour traiter la narcolepsie pendant au moins un siècle et était considérée comme le premier traitement disponible pour la maladie.

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