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[Modafinil 200]

Les formes les plus courantes (Modalert et Modiscount) ne sont pas approuvées par la FDA aux États-Unis et ne sont disponibles à l'achat que sur ordonnance. Le modafinil a été approuvé comme traitement de la somnolence due à la narcolepsie en 1995 par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Si la pression artérielle augmente ou diminue de manière significative pendant la prise de ce médicament, il est important d'en informer votre fournisseur de soins de santé. Dans une étude à dose unique réalisée en 1996 par l'Institut national de la santé mentale (NIMH), des volontaires ont reçu soit 200 mg de l'énantiomère R (+) actif du modafinil, soit un placebo avant un quart de nuit. Le modafinil a été conçu comme un agent favorisant l'éveil chez les personnes souffrant de somnolence diurne excessive due à la narcolepsie. Modiodal 200 Mg Le modafinil est un agent adrénergique de la classe des 2-benzyl-2-dipropylaminoéthyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazole. Il est impliqué dans divers mécanismes d'éveil et d'éveil et peut affecter le sommeil paradoxal. Les efforts pour reproduire les résultats de Jouvet ont conduit au développement d'un composé très puissant, Cylert. Le modafinil est prescrit pour traiter de nombreuses conditions, y compris la narcolepsie, qui est souvent considérée comme un signe de surdoué. Une dose unique de 300 mg est généralement prise avant le coucher, bien que des doses plus élevées soient utilisées pour traiter la narcolepsie. Le modafinil est vendu comme substance contrôlée dans la plupart des pays. La dose standard utilisée dans les essais cliniques varie de 200 à 400 mg par jour, bien que des doses plus élevées puissent être utilisées chez ceux qui doivent rester éveillés pendant une longue période. Le métabolisme in vitro avec le CYP3A4 recombinant a montré qu'au niveau thérapeutique, seulement 10 % du médicament parent est métabolisé. La stimulation de ces récepteurs produit un état d'éveil qui dure au moins 2,5 heures. Des données ont été recueillies sur les capacités cognitives, l'éveil, l'humeur et les données polysomnographiques au cours d'une sieste diurne de huit heures et d'une période nocturne de 14 heures. Le fabricant déclare que même s'il ne cause pas de maladie cardiaque ou de cancer, il ne doit être pris que pendant une courte période (jusqu'à 12 semaines) en raison d'éventuels effets secondaires graves.

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