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[Modiodal Modalert]

Le modafinil peut également inhiber l'hydrolyse de l'acétylcholine. Le modafinil est un dérivé du composé organique n-méthylmorpholine et est l'un des nombreux dérivés de la n-méthylmorpholine qui servent de stimulants du SNC. Le modafinil se présente sous deux formes : la forme quotidienne ou à libération prolongée est commercialisée sous le nom de marque Provigil et se présente sous la forme d'une dose de 200 mg une fois par jour. Les stimulants (par exemple, les amphétamines, la cocaïne et le méthylphénidate) sont généralement utilisés pour augmenter l'éveil dans le but d'initier, de maintenir ou de maintenir la vigilance. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées. Plusieurs sources indiquent que le modafinil n'est généralement pas recommandé comme activateur cognitif. De plus amples informations sur les effets secondaires du modafinil peuvent être trouvées ici. Le modafinil a une affinité pour les inhibiteurs de la recapture de la dopamine in vitro. Il a été démontré que le modafinil augmente la quantité de neuropeptide libérée dans les cellules cérébrales. Après avoir été breveté par la société française Lafaune en 1990, il a commencé sa commercialisation. Les formes posologiques courantes de Modafinil comprennent les comprimés à libération prolongée (Modalert) et à libération immédiate, et un comprimé à croquer. Le modafinil n'est pas approuvé pour le traitement de la somnolence diurne excessive chez les personnes sans narcolepsie, et n'a pas été approuvé pour le traitement de la somnolence diurne excessive causée par l'apnée obstructive du sommeil ou en remplacement d'autres thérapies dans ces conditions. Avant son approbation pour ces conditions, le médicament était commercialisé pour une utilisation à long terme. La dose recommandée pour les enfants ne dépasse généralement pas 10 mg. Ou Trouver Modafinil C'est le même produit chimique actif que l'armodafinil, un stimulant induisant le sillage, qui n'est pas un produit générique. Modafinil agit pour augmenter la libération d'acétylcholine. On pense que le principal isomère actif du modafinil est l'énantiomère R du modafinil et que le (S)-modafinil est un isomère inerte pharmacologique qui est métabolisé par le foie en son dérivé actif, ou métabolite. Une dose de 100 mg une fois par jour serait efficace pour soulager la somnolence causée par la narcolepsie. Le modafinil semble réduire l'expérience de l'effort et de la fatigue tout en améliorant les fonctions cognitives chez les personnes en bonne santé, et ses effets semblent persister jusqu'à 24 heures. L'utilisation hors AMM comprend, mais sans s'y limiter, le traitement de la narcolepsie et de la somnolence diurne excessive (EDS) associée à l'apnée du sommeil. Néanmoins, à l'exception de la fonction psychomotrice, aucune différence significative de performance n'a été observée entre ceux prenant du modafinil et ceux prenant un placebo. Le modafinil est un neuro-stimulant utilisé pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Cela augmentera naturellement la tension artérielle et la fréquence cardiaque de la personne, et la fréquence cardiaque augmentera dans une moindre mesure. Un dérivé du modafinil est le CRL-3995.

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