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[Modiodal Modalert]

Modafinil HCl (ou C-100, l'un des noms de marque) est considéré comme un antagoniste des récepteurs alpha-1. Le modafinil a reçu l'approbation pour une utilisation comme activateur cognitif aux États-Unis en 1998. Le modafinil est librement soluble dans l'eau et l'éthanol anhydre. Le modafinil agit sur les catécholamines dans le cerveau et le corps et a été utilisé pour rétablir la concentration chez les personnes atteintes de TDAH et de troubles du travail posté. Mécanisme d'action : Un analogue de la dopamine non stimulant qui agit sur le système noradrénergique du SNC. Le potentiel du modafinil à provoquer ces effets secondaires semble être lié à la posologie. Bien que l'effet soit principalement sur le système d'excitation, le modafinil semble également affecter la fonction exécutive. Cela signifie que le médicament a montré une amélioration, de manière statistiquement significative, dans un groupe de patients atteints de la maladie et qu'il est raisonnablement susceptible de bénéficier à un plus grand groupe de patients que ce à quoi on pourrait s'attendre par hasard. La somnolence et la bouche sèche sont les effets indésirables les plus courants du Modafinil. Le modafinil est commercialisé au Royaume-Uni sous le nom de Provigil et est répertorié comme substance de classe B au Royaume-Uni. Les génériques de modafinil contiennent les mêmes ingrédients actifs que le nom de marque et peuvent être remplacés par la version de marque. Il est pris pour le traitement de la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Nootropique Pharmacie Chez l'homme, le modafinil provoque une augmentation dose-dépendante des performances motrices, du temps de réponse, de la vigilance, de la vigilance, de la concentration et du temps de réaction. Le modafinil peut provoquer plusieurs effets secondaires, allant de légers à graves. Il est disponible sous forme de comprimés à libération immédiate de 200 mg et 400 mg. Contrairement à la plupart des médicaments sur le marché, ce médicament n'est pas un stimulant. Par la suite, on a découvert qu'il s'agissait d'un substrat pour l'enzyme tryptophane-2,3-dioxygénase, une IDO. Cependant, le modafinil a le potentiel d'avoir des effets positifs sur le corps humain. Le nom chimique du modafinil est 2-(diphénylméthyl)-N-[(1R,2R)-2-méthylcyclohexyl]-acétamide et chlorhydrate de modafinil. Aux États-Unis, en 1995, la Food and Drug Administration (FDA) a délivré une approbation du médicament pour le traitement de la somnolence, appelé « amélioration de la performance », qui a été appuyée par deux essais cliniques à double insu contrôlés par placebo qui ont conclu que les patients connaîtraient une amélioration de leur somnolence diurne chronique et persistante après un traitement par le modafinil. Le modafinil est un agoniste dopaminergique réversible, sélectif et fonctionnel. Il peut être réalisé de trois manières. Le modafinil, comme d'autres stimulants, agit sur le SNC en augmentant la quantité d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). La plupart des effets secondaires disparaissent après l'arrêt du médicament. Une base de données du gouvernement américain de 2010 a rapporté que 84% du modafinil vendu aux États-Unis était distribué au nom de Cephalon; cependant, en 2012, la Drug Enforcement Administration (DEA) a annoncé que le produit de Cephalon avait été mal étiqueté; et Cephalon a par la suite identifié 809 envois de modafinil avec l'étiquetage erroné de "Cephalon" sur le conteneur. Il peut être pris le matin pour améliorer l'éveil, ou le soir pour permettre au sommeil de s'installer.

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