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Le modafinil y parvient en inhibant un type d'enzyme appelé DAT, ou transporteur de dopamine, responsable de l'élimination de la dopamine de la synapse, l'espace entre la cellule nerveuse et la cellule nerveuse suivante. Le modafinil a reçu l'approbation pour une utilisation comme activateur cognitif aux États-Unis en 1998. Modafinil est un mélange racémique et a une formule empirique de C12H11NOS. Ces formes contiennent la même quantité de modafinil. Modafinil ne contient aucun ingrédient actif autre que la substance active modafinil et un revêtement qui permet à la substance de rester dans le corps pendant des semaines sans être métabolisée ou décomposée par le corps. Modalert Canada Modafinil est commercialisé dans de nombreux pays différents à travers le monde. La dose pédiatrique habituelle est de 1 à 2 mg/kg à prendre 15 à 60 minutes avant le coucher ou le matin avant le petit-déjeuner. Le modafinil affecte diverses parties du cerveau, ce qui confère au médicament sa capacité à soulager la somnolence chez les personnes souffrant de narcolepsie, de troubles du sommeil liés au travail posté ou d'apnée obstructive du sommeil. Les doses pour certaines personnes peuvent devoir être ajustées pour éviter les effets secondaires potentiels, tels que l'insomnie, les étourdissements et les troubles du sommeil. Un essai contrôlé impliquant des patients atteints de narcolepsie a montré que le modafinil à des doses de 200 et 400 mg réduisait efficacement les symptômes de somnolence diurne. Le modafinil réduit le niveau de stimulation du système nerveux et augmente l'activité du système nerveux. Le prendre le soir peut vous faire vous sentir trop fatigué pour vous endormir. Le modafinil, également connu sous le nom de 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide (D-0935), est un dérivé de l'acétamide qui est un antagoniste des récepteurs de l'adénosine. C'est un métabolite actif du stimulant méthylphénidate, qui est un agoniste indirect de la dopamine. C'est un agoniste de la sérotonine-1A, ainsi qu'un inhibiteur de la recapture de la dopamine et un inhibiteur de la recapture noradrénergique.

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