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Le modafinil a été approuvé en tant que substance contrôlée de l'annexe IV par la Drug Enforcement Administration des États-Unis en 1999, le plaçant parmi les moins restrictives de toutes les substances. Le modafinil est un agent favorisant l'éveil et augmente l'excitation corticale sans augmenter la température corporelle centrale. Le modafinil augmente l'activité dopaminergique, rendant les gens plus attentifs et motivés. L'histamine est un neurotransmetteur monoamine qui est libéré en réponse à la stimulation de la sérotonine ou de l'acétylcholine. Des doses élevées de modafinil peuvent également provoquer des nausées et des vomissements. Le modafinil a reçu l'approbation pour une utilisation comme activateur cognitif aux États-Unis en 1998. Modvigil En Ligne En tant que stimulant non amphétamine, le modafinil n'a pas de propriétés physiques addictives, ce qui signifie qu'il n'entraîne pas d'effets de dépendance ou de sevrage. Modafinil, également connu sous le nom de Provigil, est un médicament utilisé pour traiter la somnolence causée par la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et le SAOS. Habituellement, ces troubles sont causés par des troubles du sommeil tels que l'apnée du sommeil ou la narcolepsie, mais il peut également être utilisé dans d'autres cas. Le modafinil est pris par voie orale sous forme de capsule, de comprimé ou de poudre. On pense qu'il agit en augmentant la décharge des neurones. Il peut également produire de légers effets anticholinergiques. Le modafinil est un stimulant dont les effets sont dus à son action sur les neurotransmetteurs tels que la noradrénaline (un stimulant) et la sérotonine (un dépresseur). On pense qu'il agit en améliorant l'éveil sans augmenter l'énergie. Sa première utilisation clinique a été publiée dans le Journal of Clinical Pharmacology en 1984. La demi-vie est plus courte chez les patients dont la fonction hépatique est diminuée. Le potentiel du modafinil à provoquer ces effets secondaires semble être lié à la posologie. Le modafinil est un inhibiteur réversible sélectif et non direct de la recapture de la noradrénaline.

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