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Les données expérimentales indiquent que la fraction pyroglutamyle est essentielle pour que le modafinil se lie à la protéine dans le bulbe olfactif du rat et pour améliorer leurs enregistrements de sommeil polysomnographiques (PSG), favorisant le sommeil sans affecter leur activité locomotrice, leur température corporelle ou leur temps de réveil. Le modafinil n'a pas été approuvé pour une utilisation dans le traitement de la schizophrénie. Il se présente sous la forme d'une capsule blanche à blanc cassé. La dose quotidienne maximale recommandée est de 400 mg. On ne pense pas qu'il provoque une dépendance ou des symptômes de sevrage. Le principal composant psychoactif du modafinil est un R-(-)-2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide d'une puissance de 0,8 à 2,0. Modiodal 200 Mg Il s'agit d'une prodrogue oralement active du d-modafinil qui se transforme rapidement en neurostimulant actif d-modafinil lorsqu'il pénètre dans le cerveau. La demi-vie du modafinil est de 30 minutes. Le modafinil étant une substance contrôlée, seule une certaine quantité peut être délivrée pour chaque ordonnance individuelle. En décembre 2016, la Drug Enforcement Agency (DEA) des États-Unis a reçu le pouvoir d'empêcher ou de limiter l'importation et la fabrication d'une catégorie de médicaments sur ordonnance appelés substances contrôlées «Schedule IV», y compris le modafinil. En raison de la puissance du modafinil au niveau du récepteur D2 et de la modulation allostérique étendue et unique du récepteur D1, il a été considéré comme potentiellement utile pour le traitement de la schizophrénie et de la dépendance à la cocaïne. Cependant, il a eu des effets secondaires, notamment une pression artérielle élevée, des maux de tête et des étourdissements. Il n'est pas approuvé pour d'autres utilisations. Le modafinil a été impliqué dans neuf de ces incidents, selon les données du NSC. Dans le SNC, le modafinil augmente l'éveil en médiant la libération de noradrénaline. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central qui agit en stimulant directement le cerveau pour favoriser l'éveil. Le modafinil se lie aux sites de liaison du modafinil des récepteurs de la dopamine DRD1 et DRD2. Les deux formulations sont approuvées pour une utilisation aux États-Unis. Le modafinil est cher et est considéré dans les revues scientifiques à comité de lecture comme apportant un soulagement significatif aux personnes ayant des quarts de travail dus à la somnolence ou à des problèmes similaires, mais à fortes doses, il peut causer des problèmes de santé.
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