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[Modafinil 200]

Avec son seuil thérapeutique bas, de fortes doses du médicament peuvent provoquer des effets secondaires désagréables tels que nausées, maux de tête et insomnie. Le modafinil agit sur la dopamine, un neurotransmetteur d'acides aminés. Certaines personnes atteintes de TDAH ont bénéficié de l'utilisation du modafinil pour améliorer leur capacité de concentration, mais son utilisation nécessite une étude plus approfondie. Comme d'autres médicaments stimulants, le modafinil doit être utilisé avec prudence chez les personnes dont la fonction cardiovasculaire est compromise en raison d'une hypertension préexistante ou d'une maladie cardiaque. La FDA déclare qu'il s'agit "d'un traitement sûr et efficace pour la somnolence du travail posté", sans aucune étude de sécurité à long terme approuvée. Modalert Canada L'adénosine, qui est libérée sous forme de métabolite par les cellules cérébrales pendant l'éveil et ralentit la production du neurotransmetteur GABA, a été impliquée dans la régulation du sommeil. Par conséquent, vous ne devez prendre Modafinil que tel que prescrit par votre médecin. Le stimulant augmente l'éveil et augmente l'activité physique et mentale spontanée. Il a été initialement développé comme traitement de la narcolepsie, mais a depuis été utilisé hors AMM pour le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Les formes énantiomères de médicaments sont des composés chimiques différents (isomères), qui diffèrent légèrement dans leur structure mais qui se ressemblent, agissent et se sentent exactement de la même manière. Il peut également être pris avec de l'alcool ou d'autres médicaments pris avec de la nourriture. Le modafinil se prend par voie orale. Les solutions de modafinil peuvent également être prises par voie veineuse. Les comprimés de 10 mg sont conçus pour être pris le matin. Son mécanisme d'action est inconnu. Le modafinil stimule le système dopaminergique plus puissamment que la caféine et l'amphétamine. Le modafinil est également un antagoniste faible des récepteurs de la sérotonine, mais il peut être plus sélectif que tous les autres agents actuellement disponibles, car il n'antagonise pas le récepteur aux concentrations thérapeutiques.

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