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[Modafinil 200]

Dans de nombreux pays, une version générique du modafinil est disponible. Les maux de tête surviennent chez environ 30 % des patients prenant du modafinil et peuvent être plus fréquents chez les personnes ayant des antécédents de maladie psychiatrique. Mécanisme d'action : le modafinil est un stimulant du SNC qui agit pour favoriser l'éveil en augmentant les niveaux d'AMPc dans les neurones. Dans une étude comparant le modafinil (150 mg) à l'armodafinil (200 mg) et au placebo, chacun testé trois fois, chez des patients atteints de narcolepsie (avec ou sans cataplexie), aucune différence n'a été trouvée dans aucune des variables enregistrées. Certains des médicaments ayant une structure similaire au modafinil qui appartiennent à la classe des stimulants sont l'amphétamine, la benzphétamine, le méthylphénidate, l'éphédrine, la pémoline, l'érythromycine, la dextroamphétamine, la méthyamphétamine, la méphédrone et le p-APB. Pour cette raison, les personnes qui souffrent de ces troubles ont tendance à avoir besoin de plus de sommeil que les personnes normales et leurs heures de coucher peuvent être très irrégulières. Le modafinil est disponible sans ordonnance aux États-Unis en tant que générique de Provigil. Modafinil Ordonnance Le modafinil est commercialisé sous le nom de marque Provigil et a été développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Modafinil ne contient pas de R-amphétamine. Il peut améliorer le fonctionnement cognitif et l'attention de diverses façons. Les effets secondaires graves et rares tels que les réactions allergiques et les éruptions cutanées sont importants à prendre en compte lors de l'utilisation de Modafinil, mais aucun décès n'a été signalé en relation avec le médicament. Le modafinil a été développé pour la première fois par Michel Jouvet dans les années 1970 en France aux Laboratoires Lafon. Le modafinil peut également agir comme antagoniste des récepteurs de l'adénosine. Il agit en stimulant l'hypothalamus et on pense qu'il fonctionne comme un agoniste de la dopamine à action plus directe que les stimulants tels que l'amphétamine et le méthylphénidate. C'est un psychostimulant, ce qui signifie qu'il agit en augmentant l'effet du neurotransmetteur dopamine dans le cerveau, qui est impliqué dans le plaisir et d'autres processus mentaux. Une autre explication possible de son mécanisme d'action est que le modafinil interagit avec la libération de noradrénaline et de dopamine dans le locus coeruleus, qui est le principal contrôleur de l'éveil. Il existe également des liens vers plus d'informations sur le modafinil, y compris les doses, les effets secondaires, les interactions médicamenteuses et la disponibilité. Aux États-Unis, il a été approuvé par la FDA pour le traitement de la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. La cause de la narcolepsie est encore à l'étude, mais le trouble peut impliquer un manque d'adénosine neuromodulatrice dans le cerveau. La dopamine est libérée dans la fente synaptique des neurotransmetteurs du cerveau par un neurone pré-synaptique lorsqu'un potentiel d'action est passé du neurone post-synaptique au neurone pré-synaptique, ce qui entraîne une augmentation nette de la dopamine dans la fente synaptique. Cypress a également développé deux autres stimulants du SNC, Intuniv et Armodafinil (R-modafinil), qui sont tous deux le seul modafinil thérapeutique à être approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). Le modafinil a été décrit pour la première fois en 1962 par Michel Jouvet, et développé et commercialisé par les Laboratoires Lafon en France, sous le nom d'Armodafinil.

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