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Le modafinil agit pour augmenter le flux sanguin et l'activité vers le cortex cérébral, ce qui améliore la capacité mentale. Il agit en augmentant l'activité des neurones dans les régions du cerveau régulant l'éveil. Ces effets ont également été observés dans des études animales. Le modafinil est disponible au Royaume-Uni sous forme de comprimés de 200 mg et 400 mg. Une étude chez des volontaires sains a révélé que le modafinil n'affectait aucun des principaux composants de la performance de conduite lorsqu'il était pris avec un repas. Des études d'efficacité et d'innocuité aux États-Unis montrent qu'il s'agit d'un traitement sûr et efficace contre l'insomnie, les troubles du sommeil liés au travail posté et la narcolepsie. Certaines preuves suggèrent qu'il agit en se liant au site des benzodiazépines du récepteur GABAA, en plus d'augmenter la dopamine et la noradrénaline. Nootropique En France Le modafinil est disponible sous forme de comprimés, de gélules et de liquide. Les personnes atteintes d'un trouble du sommeil lié au travail posté peuvent éprouver de la somnolence en essayant de dormir pendant la journée, et ce trouble peut affecter les personnes qui travaillent en rotation. Le modafinil a été développé pour la première fois au début des années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Le modafinil est utilisé dans le cadre de traitements de cumul de médicaments pour la narcolepsie ; ces piles sont suffisamment puissantes pour provoquer une expérience hallucinogène chez les personnes sensibles à ses effets. Bien que les gélules ne soient pas commercialisées aux États-Unis mais soient largement disponibles en vente libre, de nombreux cliniciens aux États-Unis ont du mal à les utiliser, en particulier si un ajustement de la dose est nécessaire. Le modafinil est également utilisé pour traiter d'autres affections telles que la maladie de Parkinson, à la place ou comme alternative à d'autres médicaments tels que la L-dopa, et pour les personnes souffrant de dépression et de fibromyalgie. On pense qu'il agit en augmentant la décharge des neurones. Les effets biochimiques du modafinil sont largement dus à l'inhibition de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Il est hautement métabolisé dans le foie, où il est converti en l'énantiomère R du modafinil (R-Modafinil). Ces effets ont persisté pendant au moins deux heures après l'administration du modafinil.

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