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[Modafinil Modvigil]

Le modafinil est devenu disponible pour la première fois sous le nom de marque Provigil au début des années 1990, et est disponible sous le nom commercial Provigil depuis qu'il a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. Selon la dose, il peut avoir un effet toxique sur le foie chez le rat. Il agit comme un stimulant du système nerveux central avec un début d'action (minutes) et une durée relativement rapides, intermédiaire parmi les autres stimulants du système nerveux central. Les personnes souhaitant améliorer leurs performances au travail peuvent bénéficier de ses effets stimulants. En inhibant la recapture de l'adénosine, davantage d'adénosine s'accumule dans le cerveau, renforçant son effet inducteur d'éveil. Le modafinil peut interagir avec d'autres médicaments. Modiodal Sans Ordonnance Cependant, il existe des preuves qu'il peut s'agir d'un traitement à vie. Peu de recherches ont été menées à ce sujet, de sorte que le taux de réussite ou l'efficacité de cette utilisation n'est pas clair. Le modafinil favorise l'éveil en partie en augmentant les niveaux de « catécholamines » (c'est-à-dire les hormones fabriquées par les glandes surrénales et le cerveau), qui sont impliquées dans la somnolence. Le modafinil est un médicament semblable à l'amphétamine qui stimule faiblement le système dopaminergique mésolimbique, mais contrairement aux amphétamines, il n'a aucun potentiel d'abus. Lire la suite. Modiodal 100 Mg Bien qu'il ait été utilisé hors AMM comme prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil dans des études animales et humaines, la recherche sur son efficacité pour cette utilisation n'est pas concluante. Il est généralement considéré comme un agent favorisant l'éveil. Il a été démontré que le modafinil améliore la vigilance, réduit la fatigue et peut-être améliore les performances cognitives. Chimiquement, il ressemble aux amphétamines, un groupe dipropylsulfamide remplaçant le groupe diméthyl-aminométhylsulfinyle des amphétamines. Le brevet de Provigil a été attribué à Sunovion au milieu des années 1980. Le deuxième formulaire est une version générique approuvée pour la vente aux États-Unis.

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