07-01-2023, 09:06 PM
(This post was last modified: 07-01-2023, 09:06 PM by Le Modafinil.)
La quantité de médicament utilisée peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Il peut également être utilisé hors AMM pour les personnes souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté ou d'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central et un inhibiteur de la recapture de l'adénosine. Il a également été démontré que le modafinil augmente l'activité des sites cérébraux associés à l'activité génératrice de rêves. On pense également que le modafinil aide à réduire le besoin habituel de sommeil, ce qui peut aider davantage les personnes à faire face à une maladie perturbatrice telle que la narcolepsie. Il augmente la vigilance, l'éveil et la concentration. Les effets secondaires peuvent être plus susceptibles de se produire lorsque vous prenez du modafinil pour la première fois. La dose adulte recommandée de modafinil est de 100 à 200 mg avant le coucher. Le modafinil est également utilisé comme agent favorisant l'éveil. Son mode d'action précis n'est actuellement pas complètement compris. Le modafinil est un bipyridyle équilibré. Environ 80 % du modafinil est métabolisé par le foie et il est principalement éliminé sous forme inchangée dans les urines. Après ingestion orale, le modafinil est d'abord éliminé par les reins et rapidement distribué dans les tissus. Il est également utilisé pour le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. modafinil Le modafinil est un médicament stimulant vendu sous le nom de Provigil, qui a été étudié comme traitement de la somnolence diurne excessive ou de l'apnée du sommeil. Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses significatives liées au métabolisme ou à l'élimination du modafinil. C'est un produit chimique synthétique, et si vous prenez des médicaments, il faudra les tester afin de vérifier qu'ils sont compatibles avec vos autres médicaments. Le modafinil est un mélange racémique et est disponible dans le commerce sous la forme d'un mélange de deux énantiomères. Le modafinil est conçu pour augmenter les concentrations de noradrénaline et de dopamine. Développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, le modafinil est prescrit en France depuis 1994 et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. Le modafinil augmente les niveaux de dopamine dans le cerveau, ce qui améliore l'éveil et supprime la somnolence. En tant que tel, le médicament cible les effets pharmaceutiques du sommeil. Il provoque une augmentation de la noradrénaline et de la sérotonine dans le cerveau. Le modafinil est commercialisé aux États-Unis en tant que médicament générique et en Europe, qui utilise une nomenclature générique et une classification des médicaments, en tant que médicament de marque sous le nom de Provigil. Sur la base des effets secondaires les plus courants, la dose ne doit pas dépasser 400 mg (2-3 comprimés). Provigil (modafinil) a été initialement approuvé pour la narcolepsie en 1998. L'association peut également provoquer une hypomanie ou une manie transitoire due à un mécanisme similaire.
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à des dosages similaires à ceux utilisés chez l'homme (dans le passé, on pensait que la plupart des d-amphétamines provoquaient une diminution des performances cognitives). Il est utilisé comme traitement pour les patients souffrant de troubles du sommeil depuis les années 1960, les premières études montrant des preuves de résultats positifs d'amélioration des performances. La pharmacocinétique du médicament n'est pas affectée par l'âge, le sexe ou la nourriture. Son action pharmacologique n'est pas bien comprise. Cette région est connue pour jouer un rôle dans le sommeil et l'éveil. Le modafinil est pris par voie orale et la dose quotidienne varie en fonction de l'individu. Malgré les effets pharmacologiques similaires sur le corps, le modafinil et l'armodafinil sont chimiquement différents. Un maximum de trois doses quotidiennes peut être utilisé par jour. Le modafinil est actuellement approuvé en Australie pour le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté et en Nouvelle-Zélande pour les troubles du sommeil liés au travail posté et le traitement de la somnolence excessive associée à l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil augmente la sécrétion de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline. Aucune différence significative dans l'humeur, l'énergie ou la concentration n'a été signalée. Une base de données du gouvernement américain de 2010 a rapporté que 84% du modafinil vendu aux États-Unis était distribué au nom de Cephalon; cependant, en 2012, la Drug Enforcement Administration (DEA) a annoncé que le produit de Cephalon avait été mal étiqueté; et Cephalon a par la suite identifié 809 envois de modafinil avec l'étiquetage erroné de "Cephalon" sur le conteneur. Le modafinil a une dose quotidienne maximale de 400 mg. modafinil Il est absorbé par le tractus gastro-intestinal, avec des concentrations plasmatiques maximales à une à deux heures et une demi-vie de 4 à 6 heures. En 2004, le modafinil a reçu le prix James Rodger Fleming de l'American Academy of Sleep Medicine pour avoir démontré qu'il améliore l'éveil et la vigilance chez les personnes atteintes de narcolepsie ou de troubles du sommeil liés au travail posté qui suivent des horaires de sommeil partiels. On rapporte également qu'il est plus sûr que les somnifères sur ordonnance utilisés par les patients souffrant de troubles de l'attention. Cependant, la dose peut être augmentée si l'état du patient ne s'améliore pas. Normalement, les niveaux d'adénosine augmentent tout au long de la nuit. Leur niveau d'énergie global était meilleur après la prise de modafinil que le placebo (Bottcher et al. Il agit dans le cerveau en augmentant la sérotonine cérébrale et en modulant d'autres aspects du système nerveux central. Il est déconseillé aux femmes enceintes d'utiliser le modafinil. Il est généralement bien toléré, les effets secondaires les plus courants étant les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées. Les principaux métabolites sont le desméthylmodafinil et le N-desméthylmodafinil, qui sont présents dans l'urine dans un rapport d'environ 0,8:1 et qui sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée.
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